Compre a fenilacetona online.

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Contato: sales@cramochem.com

O que é fenilacetona?

Fenilacetona é um composto orgânico com o Fórmula química C6H5CH2COCH3. Também é um óleo incolor que é solúvel em solventes orgânicos. Além disso, isso substância é usado no fabrico de metanfetamina e anfetamina, onde é comumente conhecido como P2P. Também o precursor mais popular da anfetamina e da metanfetamina é o fenil-2-propanona ou a fenilacetona. Também há um conjunto impressionante de rotas sintéticas para este composto, tanto devido à estrutura relativamente simples do composto, como também devido à sua popularidade. Finalmente, muitas das sínteses podem também ser ajustadas para produzir fenil-2-propanonas substituídas, tais como o sempre popular precursor de MDMA MDP2P (3,4-metilenodioxifenil-2-propanona) usando materiais de partida com os desejáveis ​​substituintes aromáticos.

Síntese com P2P e outras reações

Um procedimento simples para a síntese de metanfetamina é a aminação redutora, reagindo fenilacetona com metilamina sob condições redutoras. Também pode ser utilizado qualquer agente redutor adequado, tal como boro-hidreto de sódio. Portanto, esta reação produz metanfetamina racêmica, uma mistura 50 / 50 dos isômeros L e D. No entanto, o isômero D tem consideravelmente mais atividade no sistema nervoso central. Além disso, a fim de cristalizar a metanfetamina é então tratada com ácido clorídrico para formar um sal (cloridrato de metanfetamina). Também um problema com este procedimento, no entanto, é que a fenilacetona é uma substância controlada devido ao seu uso comum na síntese de metanfetamina. Também é relativamente simples de sintetizar independentemente. Finalmente, com o benzeno, basta adicionar um substituinte de acetona.

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Phenyl-2-Propanona a partir de cianeto de benzilo

alfa-fenilacetoacetonitrilo

Uma solução de etóxido de sódio é preparada a partir de 60 g. (2.6 mol) de sódio limpo e 700 ml de álcool absoluto (seco sobre óxido de cálcio ou sódio) num balão de fundo redondo 2000 ml equipado com um condensador de refluxo. Também à solução quente adicionou-se uma mistura de 234g (2 moles) de puro cianeto de benzilo 264g (3 moles) de acetato de etilo seco (seco por refluxo sobre P2O5 para 30min seguida de destilação). Mexa novamente a manhã seguinte a mistura com uma barra de madeira para quebrar os grumos, arrefecida em uma mistura congelante até -10 ° C, e mantenha a esta temperatura durante duas horas.

Então, o sal de sódio é em um funil Buchner de 6 inch e lava quatro vezes no funil com porções 250 ml de éter. Depois disso, o bolo de filtração é praticamente incolor e corresponde 250-275g de sal de sódio seco ou 69-76% da montagem calculada. Além disso, o precipitado separou-se por filtração por sucção e lava-se quatro vezes no funil com porções 250 ml de água. Também o bolo úmido que pesa sobre 300g corresponde a 188-206g (59-64%) de seco incolor alfa-fenilacetoacetonitrilo, p.f. 87-89 ° C.

Fenil-2-propanona por nitroalquilação de benzeno

Método do tetracloreto de titânio7

A uma solução agitada de 2-nitropropeno (0.1 mol, 8.7g) em CH seco2Cl2 (300ml) adicionou-se benzeno (0.5 mol, 39g) à temperatura ambiente. No entanto, a fase orgânica se separou, o extracto de fase aquosa com CH2Cl2, e os extractos orgânicos reunidos lavados com 1 M Na2CO3 solução e seca sobre MgSO4. Também a evaporação do solvente seguido de destilação a vácuo (pb 100-101 ° C a 14mmHg) proporcionou fenil-2-propanona.

SINÔNIMO

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Referência

1) Fenilacetona

https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/sid/0000103797

Classificação de Informações Químicas ChemIDplus

https://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidheavy.jsp

https://dtp.cancer.gov/dtpstandard/servlet/dwindex?searchtype=NSC&outputformat=html&searchlist=9827

2) 2-Propanona, 1-fenil-

https://comptox.epa.gov/dashboard/dsstoxdb/results?search=DTXSID1059280

3) https://echa.europa.eu/

4) https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/135790

5) https://en.wikipedia.org/wiki/Phenylacetone

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