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O que é Methaphetamine?

METHAMPHETAMINE é um estimulante do sistema nervoso central e simpaticomimético com ações e usos similares a DEXTROAMPHETAMINE. Também uma substância sintética. Normalmente visto como um pó branco, ele atua como um estimulante do sistema nervoso central (SNC). Está sob controle internacional e está intimamente relacionado com anfetamina. Considerando que a forma fumante é uma droga de abuso e é referida como manivela, cristal, metanfetamina, gelo e velocidade.

A metanfetamina é uma Anfetamina Anoréxico e Estimulante do Sistema Nervoso Central. Também o efeito fisiológico da metanfetamina é por meio da supressão do apetite e estimulação do sistema nervoso central e aumento da atividade simpática. A classificação química da metanfetamina é anfetaminas.

A metanfetamina é uma anfetamina com atividade estimuladora do sistema nervoso central (SNC). Mais metanfetamina atua por ambos, facilitando a liberação de catecolaminas, particularmente noradrenalina, dopamina e serotonina, dos terminais nervosos no cérebro e pela inibição da sua absorção. Além disso, isso leva a um aumento da concentração sináptica desses neurotransmissores e resulta em aumento da estimulação de receptores pós-sinápticos. Metanfetamina refere-se propriamente a um produto químico específico, o racémico base livre, que é uma mistura igual de levomethainhetamine e dextromethanimhetamine em suas formas de amina puras. No entanto, raramente é prescrito devido a preocupações envolvendo humanos neurotoxicidade e potencial para uso recreativo como afrodisíaco e euphoriant, entre outras preocupações, bem como a disponibilidade de mais seguro medicamentos de substituição com eficácia de tratamento comparável. A dextrometanfetamina é um estimulante do SNC muito mais forte que a levometanfetamina.

Química

Metanfetamina (CAS-537-46-2) é um membro da feniletilamina família, que inclui uma série de substâncias que podem ser estimulantes, entéricos or Alucinógenos. Assim, a metanfetamina é N, a-dimetilfeniletilamina.

Também de acordo com IUPAC, o nome totalmente sistemático é N, a-dimetilbenzenoetanamina. O átomo de carbono α assimétrico dá origem a dois enantiômeros. Finalmente, essas duas formas foram anteriormente chamadas de [-] - ou l-estereoisómero e o [+] - ou d-stereoisomer, mas em uso moderno são definidos como o R- e S- estereoisómeros.

Farmacologia

A metanfetamina é um potente estimulante do sistema nervoso central que afeta mecanismos neuroquímicos responsáveis ​​pela regulação da freqüência cardíaca, temperatura corporal, pressão arterial, apetite, atenção, humor e respostas associadas ao alerta ou às condições de alarme. Além disso, os efeitos agudos da droga parecem muito com os efeitos fisiológicos e psicológicos de uma epinefrina- resposta provocada por luta ou fuga, incluindo aumento da freqüência cardíaca e pressão arterial, vasoconstrição (constrição das paredes arteriais), broncodilatação e hiperglicemia (aumento do nível de açúcar no sangue). No entanto, os usuários experimentam um aumento no foco, aumento do estado de alerta mental e a eliminação da fadiga, bem como uma diminuição do apetite.

A metanfetamina é uma anfetamina com atividade estimuladora do sistema nervoso central (SNC). Também a metanfetamina atua por ambos, facilitando a liberação de catecolaminas, particularmente noradrenalina, dopamina e serotonina, dos terminais nervosos no cérebro e pela inibição da sua absorção. Isso leva a um aumento da concentração sináptica desses neurotransmissores e resulta em aumentos na estimulação de receptores pós-sinápticos. A metanfetamina é um estimulante do SNC que causa hipertensão e taquicardia com sentimentos aumenta a confiança, sociabilidade e energia. Suprime o apetite e a fadiga e leva à insônia. Após o uso oral, os efeitos geralmente começam dentro dos minutos 30 e duram várias horas. Mais tarde, os usuários podem ficar irritados, inquietos, ansiosos, deprimidos e letárgicos. Aumenta a atividade do noradrenérgico e dopamina neurotransmissor sistemas.

Síntese e precursores

O S- o enantiômero é mais comum redução of l-epedrina, ou seja (1R,2S) -2-metilamino-1-fenilpropan-1-ol, ou por redução de d-pseudoefedrina, ou seja (1S,2S) -2-metilamino-1-fenilpropan-1-ol. A efedrina ea pseudoefedrina estão comercialmente disponíveis e estão em certos medicamentos. A efedrina também pode ser da planta Ephedra vulgaris L. (usado na medicina chinesa como Ma Huang). Tanto o Rota Leuckart e aminação redutiva (por exemplo, método da folha de alumínio) de 1-fenil-2-propanona (P2P, BMK, fenilacetona) produzem mistura racémica do R- e S- enantiómeros. A rota sintética utilizada pode ser identificada por perfil de impurezas.

Usos terapêuticos

Agentes adrenérgicos; Inibidores de absorção adrenérgicos; Depressores de apetite; Estimulantes do Sistema Nervoso Central; Agentes de Dopamina; Inibidores de absorção de dopamina; Simpaticomiméticos

Também as rubricas do assunto médico da Biblioteca Nacional de Medicina. Metanfetamina. Arquivo on-line (MeSH, 2015). Disponível a partir de novembro 23, 2015: https://www.nlm.nih.gov/mesh/MBrowser.html

Também / CLINICAL TRIALS / ClinicalTrials.gov é um registro e banco de dados de resultados públicos e privados apoia estudos clínicos de condução de participantes humanos em todo o mundo. Cada registro de ClinicalTrials.gov apresenta informações resumidas sobre um protocolo de estudo e inclui o seguinte: Doença ou condição; Intervenção. Título, descrição e desenho do estudo; Requisitos para participação (critérios de elegibilidade); e Links para informações relevantes em outros sites de saúde, como MedlinePlus do NLM para informações de saúde do paciente e PubMeds para citações e resumos de artigos acadêmicos no campo da medicina.

Além disso NIH / NLM; ClinicalTrials.Gov. Disponível a partir de setembro 30, 2015: https://clinicaltrials.gov/search/intervention=Methamphetamine

Nossa metanfetamina também é um complemento de medidas psicológicas, educacionais, sociais e outras medidas corretivas no tratamento do transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH).

efeito

Os efeitos da metanfetamina variam desde o aumento da atividade física, diminui o apetite, alerta, aumenta a freqüência cardíaca e pressão arterial, hipertermia, paranóia, confusão, ansiedade, agressividade, insônia, tremores e irritabilidade.

Finalmente, os efeitos de longo prazo variam de comportamento violento, distúrbios do humor, delírios, comportamento psicótico e alucinações, esquizofrenia, acidentes vasculares cerebrais e doença de Alzheimer.

Metabolismo / Metabolitos

Hepática. O sítio primário do metabolismo está no fígado por hidroxilação aromática, N-desalquilação e desaminação. Pelo menos sete metabolitos foram identificados na urina, sendo os principais metabolitos anfetamina (ativo) e 4-hidroximetamfetamina. Também outros metabólitos menores incluem 4-hidroxicamphetamina, norefedrina, e 4-hidroxinorefedrina.

A metanfetamina é metabolizada no fígado por hidroxilação aromática, N-desalquilação e desaminação; pelo menos os metabolitos 7 foram identificados na urina.

Além disso, uma diferença de espécie é encontrada em um estudo do metabolismo da metanfetamina, (+/-) - 2-metilamino-1-fenilpropano. No homem, 22% de uma dose oral foi excretada na própria urina, e 15% da dose foi excretada como 4-hidroximetamfetamina. Finalmente, depois do ip admin to rat, 4-hidroximetamfetamina foi o principal metabolito urinário (31% de dose), juntamente com 4-hidroxinorefedrina (16%) e fármaco inalterado (11% de dose). Na cobaia, uma dose ip foi amplamente metabolizada para ácido benzóico & Está glicina Ácido glucurónico conjugados.

 

caso

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